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검색하신 “Genexol PM” 에 대해 6건이 검색 되었습니다.

의약품제품정보(2)

제넥솔피엠주(파클리탁셀)

[M088462]파클리탁셀/[M088462]파클리탁셀

효능효과 : ○ 유방암 1. 전이성 유방암 또는 재발성 유방암의 1차 치료 ○ 폐암 1. 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 1차 치료 ○ 난소암 1. 다른 화학요법제와 병용하여 1차 요법제로 사용

용법용량 : > ○ 유방암 1) 전이성 유방암 또는 재발성 유방암의 1차 치료 · 매 3주마다 이 약 260mg/m 2 을 3시간동안 점적 정주투여한다. 중증의 과민반응 발현을 최소화 하기 위해 전처치가 요구될 수 있다. 전처치로 이 약 투여 30분 전에 하이드로코티손 100mg 정맥투여(또는 그에 상응하는 요법), 페니라민 말레이트 45.5mg 정맥투여(또는 그에 상응하는 요법), 시메티딘 300mg 또는 라니티딘

사용상의주의사항 : 1. 경고> 1) 이 약(파클리탁셀)은 암화학요법제 사용경험이 있는 의사의 감독하에 투여되어야 한다. 2) 이 약은 희석용액으로 점적투여되어야 한다. 3) 유방암의 경우 임상시험에서 아나필락시스와 호흡곤란과 치료를 요하는 저혈압, 혈관부종 및 전신 담마진이 특징적으로 나타나는 중증의 과민반응이 이 약을 투여받은 4.9%의 환자에서 발현되었다. 중증의 과민반응이 나타나는 경우 투약을 중지하고 다음과 같은 처치법

의약품등 정보>의약품 및 화장품 품목정보>의약품등 정보검색
제넥솔피엠주100밀리그람(파클리탁셀)

[M088462]파클리탁셀/[M088462]파클리탁셀

효능효과 : > ○ 유방암 1) 전이성 유방암 또는 재발성 유방암의 1차 치료 ○ 폐암 1) 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 1차 치료 ○ 난소암 1) 다른 화학요법제와 병용하여 1차 요법제로 사용

용법용량 : > ○ 유방암 1) 전이성 유방암 또는 재발성 유방암의 1차 치료 · 매 3주마다 이 약 260mg/m 2 을 3시간동안 점적 정주투여한다. 중증의 과민반응 발현을 최소화 하기 위해 전처치가 요구될 수 있다. 전처치로 이 약 투여 30분 전에 하이드로코티손 100mg 정맥투여(또는 그에 상응하는 요법), 페니라민 말레이트 45.5mg 정맥투여(또는 그에 상응하는 요법), 시메티딘 300mg 또는 라니티딘

사용상의주의사항 : 1. 경고> 1) 이 약(파클리탁셀)은 암화학요법제 사용경험이 있는 의사의 감독하에 투여되어야 한다. 2) 이 약은 희석용액으로 점적투여되어야 한다. 3) 유방암의 경우 임상시험에서 아나필락시스와 호흡곤란과 치료를 요하는 저혈압, 혈관부종 및 전신 담마진이 특징적으로 나타나는 중증의 과민반응이 이 약을 투여받은 4.9%의 환자에서 발현되었다. 중증의 과민반응이 나타나는 경우 투약을 중지하고 다음과 같은 처치법

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의약품정보(4)

제넥솔피엠

절제불가능한 국소진행성 두경부암에서 Genexol-PM과 cisplatin을 병용하는 선행항암화학요법의 다기관2상 임상시험

고시/공고/알림>의약품허가·승인>임상시험승인현황
제넥솔피엠

소라페닙 일차 요법 후 진행한 간세포암종 환자에서 주단위 Genexol-PM에 대한 제 2상 임상시험

고시/공고/알림>의약품허가·승인>임상시험승인현황
제넥솔피엠주(파클리탁셀)

진행성 담도암 환자에서 파클리탁셀(Genexol®-PM) 및 표준치료요법(젬시타빈, 시스플라 틴 병용)과 단독 표준치료요법(젬시타빈, 시스플라틴 병용)을 비교하는 제 3상 임상시험

고시/공고/알림>의약품허가·승인>임상시험승인현황

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